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注射用重组人肿瘤坏死因子α衍生物aⅠ期临床耐受性研究

Phase I clinical trial and tolerance study of intravenous recombined human tumor necrosis factor-α derivative

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收录情况: ◇ 北大核心

机构: [1]中山医科大学肿瘤防治中心内科广东广州510060
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关键词: 肿瘤坏死因子 耐受性 I期临床研究

摘要:
目的:观察国人对重组人肿瘤坏死因子衍生物a(recombined human tumor necrosis factor-αderivative,rhTNFαDa)注射液的耐受程度,毒副反应的表现及与剂量的关系,确定人体安全耐受剂量.方法:rhTNFαDa的剂量分6级,由初试剂量(1×106IU/d)开始逐级增加,每剂量级3~7例共19例.rhTNFαDa加入0.9%NaCl100ml中静脉点滴,50min内滴完.连续给药5天,停药后再观察2周.结果:病人的主要毒副作用为发热(89.5%)、寒战(87.9%)、头痛(26.3%),部分病人有恶心、呕吐.1例恶性黑色素瘤病人达到部分缓解,客观有效率为12.5%.结论:发热、寒战为rhTNFαDa的主要剂量限制性毒性.rhTNFαDa的人体最大耐受剂量为4×106IU/d.推荐Ⅱ期临床研究剂量为3×106IU/d.初步观察发现对恶性黑色素瘤有一定的客观疗效,有效率为12.5%.

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第一作者:
第一作者机构: [1]中山医科大学肿瘤防治中心内科广东广州510060
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