编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京肿瘤医院
[2]复旦大学附属肿瘤医院
[3]浙江大学医学院附属第一医院
[4]河南省肿瘤医院
[5]浙江大学医学院附属第二医院
[6]临沂市肿瘤医院
[7]北京协和医院
[8]吉林大学第一医院
[9]天津市肿瘤医院
[10]海南省人民医院
[11]福建省肿瘤医院
[12]蚌埠医学院附属第一医院
[13]辽宁省肿瘤医院
[14]锦州医科大学附属第一医院
[15]复旦大学附属中山医院
[16]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[17]浙江省肿瘤医院
[18]四川省肿瘤医院
[19]福建医科大学附属协和医院
[20]中山大学附属第六医院
[21]中南大学湘雅医院
[22]湖南省肿瘤医院
[23]四川大学华西医院
[24]青岛大学附属医院
[25]北京医科大学附属北京友谊医院
[26]重庆医科大学第一附属医院
[27]天津医科大学总医院
[28]苏州大学附属第二医院
[29]中国医科大学附属第一医院
[30]南昌大学附属第二医院
[31]河北医科大学第四医院
[32]徐州中心医院
[33]济南中心医院
[34]湖北省肿瘤医院
[35]吉林省肿瘤医院
[36]武汉大学附属中南医院
[37]厦门大学第一附属医院
[38]郑州大学第一附属医院
[39]苏州市立医院
研究目的：
评估TST001单药治疗不同给药方案下在局部晚期不可切除或转移性晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性;确定TST001单药治疗不同给药方案下的最大耐受剂量/最大给药剂量和推荐的II期剂量
