编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属中山医院
[2]中山大学附属第一医院
[3]中山大学附属第一医院
[4]西安交通大学第一附属医院
[5]沧州市人民医院
[6]沧州市人民医院
[7]四川省肿瘤医院
[8]蚌埠医学院第一附属医院
[9]江苏省人民医院
研究目的：
评价SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性；观察SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的剂量限制性毒性（DLT），确定SHR-1901的最大耐受剂量（MTD）及II期临床研究推荐剂量（RP2D）。
