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在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]吉林省肿瘤医院 [2]浙江省肿瘤医院 [3]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [4]中南大学湘雅医院 [5]湖南省肿瘤医院 [6]北京肿瘤医院 [7]河南省肿瘤医院 [8]郑州大学第一附属医院 [9]四川省肿瘤医院 [10]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [11]南方医科大学南方医院

研究目的:
评估在中国晚期实体肿瘤患者中给予PM01183单药的安全性和耐受性,确定PM01183单药的剂量限制性毒性(DLT)和推荐剂量(RD)。 评估在小细胞肺癌二线患者中给予PM01183单药在推荐剂量下的初步临床疗效。 评估在中国晚期实体肿瘤患者中给予PM01183单药的药代动力学(PK)特征。

资源点击量:46425 今日访问量:0 总访问量:3323 更新日期:2024-11-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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