目的本研究旨在探讨右美托咪定通过miR-142-3p作用于昼夜节律基因（ARNTL）调节神经元增殖及凋亡的影响。方法将一半大鼠海马元代神经元细胞分为对照组（未进行任何处理）和实验组(50μmol·L-1右美托咪定),对照组予以等体积的培养基液。其次,再将另一半细胞大鼠海马元代神经元细胞分为空白组（未进行任何处理）、过表达组（转染miR-142-3p模拟物）、抑制表达组(转染miR-142-3p抑制剂;通过实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印记法检测miR-142-3p及ARNTL表达;通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）检测细胞增殖;通过流式细胞术检测细胞凋亡。通过双荧光素酶报告基因实验验证ARNTL与miR-142-3p的靶向关系。结果给药48 h后,实验组和对照组的海马神经元细胞增殖率分别为（1.65±0.08）%和（1.03±0.06）%;细胞凋亡率分别为（3.94±0.15）%和（9.65±0.13）%;miR-142-3p相对表达量分别为1.66±0.14和1.05±0.12;ARNTL基因相对表达量分别为0.85±0.06和0.96±0.19,差异均有统计学意义（均P(0.05）。空白组、过表达组和抑制表达组的miR-142-3p基因相对表达量分别为1.06±0.11,5.24±0.32和0.52±0.06;ARNTL基因相对表达分别为1.02±0.09,0.63±0.12和3.46±0.14;细胞增殖率分别为（1.11±0.10）%,（1.72±0.09）%和（0.62±0.08）%;细胞凋亡率分别为（5.44±0.16）%,（3.56±0.15）%和（7.52±0.15）%,过表达组分别与空白组和抑制表达组比较,差异均有统计学意义（均P(0.05）。结论右美托咪定通过miR-142-3p/ARNTL增强海马神经元细胞增殖、抑制神经元细胞凋亡。