高级检索
当前位置: 首页 > 详情页

基于多因子降维法模型的代谢酶易感基因多态性与乳腺癌患病风险的交互作用研究

Using MSR Model to Analyze the Impact of Gene-gene Interaction with Related to the Genetic Polymorphism of Metabolism Enzymes on the Risk of Breast Cancer

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C

机构: [1]四川大学华西公共卫生学院,流行病学教研室,成都,610041 [2]四川省肿瘤医院,乳腺外科 [3]成都363医院,门诊部
出处:
ISSN:

关键词: 多因子降维法(MDR) 基因-基因交互作用 乳腺癌

摘要:
目的 运用多因子降维法(MDR)分析代谢酶易感基因多态性对乳腺癌患病风险的交互作用,并评价MDR模型的具体应用.方法 采用配对病例对照研究,共收集按年龄和绝经状态匹配的病例对照对子78对.用PCR-RFLP和多重PCR法分别检测调查对象CYP1A1 MspⅠ、GSTM1以及GSTT1易感基因类型;运用MDR法分析基因-基因交互作用模型;并构建最优的乳腺癌的环境及基因的logistic模型.结果 有统计学意义的最佳交互作用模型是CYP1A1 MspⅠ突变基因型与GSTT1 null基因型的联合作用(sign检验,P=0.05), 该模型的检验样本平衡准确度为0.5920,交叉效度一致性的结果为10/10.根据MDR分析结果构建的条件logistic回归模型结果显示,被动吸烟、未足月产数以及GSTT1 null基因型和CYP1A1 MspⅠ突变基因型的交互项是乳腺癌的危险因素,Ors分别为12.234(1.7459~85.7279)、 4.554(1.3250~15.6507)和9.597(1.5783~58.3599).结论 将MDR法与参数估计的分析方法相结合,是对肿瘤等慢性非传染性疾病的基因-基因或基因-环境多重病因效应估计的有益尝试.CYP1A1 MSPⅠ突变基因型及GSTT1缺失基因型可能协同干扰雌激素代谢的过程,从而增加了乳腺癌的发生风险.

基金:
语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]四川大学华西公共卫生学院,流行病学教研室,成都,610041
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:43377 今日访问量:0 总访问量:3120 更新日期:2024-09-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 四川省肿瘤医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:成都市人民南路四段55号