资源类型：
收录情况：
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◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]上海市浦东新区疾病预防控制中心防疫科,201300
[2]四川省肿瘤医院乳腺外科
四川省肿瘤医院
[3]四川大学华西公共卫生学院流行病学教研室,成都,610041
[4]成都市疾病预防控制中心职业病防治科
[5]成都市三六三医院急诊科
出处：
ISSN：
关键词：
乳腺肿瘤
单核苷酸多态性
CYP17
CYP19
HSD17β1
摘要：
目的 探讨雌激素合成酶基因CYP17、CYP19和HSD17β1多态性与女性乳腺癌易感性的关系.方法 采用配对病例对照研究,按年龄和绝经状态匹配病例和对照200对.通过问卷调查获取一般人口学特征、膳食因素和生殖生育因素等信息,用等位基因特异性聚合酶链反应(As-PCR)法,对CYP17(T1931C)、CYP19(Arg264Cys)和HSD17β1(A1954G)3个酶基因的单核苷酸多态性进行检测,用多因子降维法(MDR)模型分析基因一基因交互作用,根据MDR模型结果,利用非条件Logistic回归模型估计交互项及其他危险因素的危险度.结果 CYP17、CYP19和HSD17β易感基因型的独立主效应与乳腺癌的患病危险均无关联(OR≈1,均P>0.05).MDR模型中最佳正交互模型是CYP17(T1931C)和HSD17β1(A1954G)的联合作用,Sign检验P=0.05,检验样本平衡准确度为56.00%,交叉验证一致性为10/10.多因素非条件Logistic回归分析显示,调整BMI、服用雌激素、初产年龄、未足月产次和哺乳时间后,CYP17(T1931C)和HSD17β1(A1954G)的交互变量与乳腺癌的患病风险呈正关联(调整OR值为2.52,95%CI为1.54～4.11).结论 CYP17(T1931C)和HSD17β1(A1954G)基因多态性的交互作用可能增加乳腺癌的患病风险.
基金：
四川大学公共卫生学院青年研究基金(0040405505010)
第一作者：
第一作者机构：
[1]上海市浦东新区疾病预防控制中心防疫科,201300
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王远萍,李卉,李佳圆,等.雌激素合成酶基因CYP17 CYP19和HSD17β1多态性对乳腺癌患病风险的交互作用研究[J].中华肿瘤杂志.2009,31(12):899-903.
