摘要：
目的 探讨肿瘤抑制因子N-myc下游调节基因2(NDRG2)于结肠癌细胞葡萄糖代谢调节,并通过调控糖酵解抑制结肠癌细胞增殖的作用.方法 稳定转染NDRG2于结肠癌细胞HCT116,乳酸检测试剂盒检测细胞(1×106)乳酸代谢的水平;葡萄糖试剂盒检测通过细胞(1×106)消耗培养基葡萄糖的水平;Western blot检测HCT116细胞(1×106)糖酵解中丙酮酸激酶(PKM)、乳酸脱氢酶(LDHA)、己糖激酶(HK)表达水平,划痕实验检测肿瘤细胞增殖能力.结果 转染NDRG2后,HCT116细胞生成乳酸量少于对照组38.2±3.4 mmol/mL比62.1±4.8 mmol/mL,P<0.05),培养基剩余葡萄糖量则多于对照组(137±3.6 mmol/mL比88.2±2.2 mmol/mL,P<0.05).Western blot检测NDRG2转染的HCT116细胞显示PKM、LDHA、HK表达显著低于对照组HCT116细胞.划痕实验证实,抑制结肠癌细胞糖酵解后能够抑制其增殖作用.结论 NDRG2作为肿瘤抑制基因,通过抑制糖酵解关键酶生成,抑制肿瘤细胞糖酵解,进而抑制肿瘤细胞增殖.
