摘要：
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种起源于成熟B淋巴细胞的肿瘤.CLL临床异质性极大,一部分患者终生不需要治疗,而有一部分患者尽管临床积极干预,其生存期也不超过3年[1].2000年Dohner等[2]提出了建立在细胞遗传学基础上的预后模型,在传统的临床分期基础上进一步优化了CLL的预后分层,并在临床上广泛应用.近年来,随着二代测序的广泛应用,参与CLL发生、发展的驱动基因异常与肿瘤的克隆演变过程被进一步阐明.这些发现为优化CLL的预后分层、寻找新的治疗靶点提供了新线索.本文就CLL的分子异常及其临床价值展开综述.
