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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]四川省八一康复中心医学影像科四川成都611135
[2]四川省第二人民医院医学影像科四川成都610042
四川省肿瘤医院
[3]四川省八一康复中心康复科四川成都611135
[4]四川省八一康复中心耳鼻咽喉科四川成都611135
出处：
ISSN：
关键词：
基因
耳聋
体层摄影术
X线计算机
磁共振成像
摘要：
目的：探讨POU3F4基因突变致耳聋患儿的颞骨高分辨率CT（high resolution CT ，HRCT）及MRI表现特征，提高对该病的认识。方法结合文献回顾性分析5例（10耳）经临床诊断POU3F4基因突变致耳聋患儿的影像学资料。结果5例（10耳）双侧内听道底“球茎状”扩大，以下壁扩大明显；5例（10耳）内听道底与耳蜗底圈骨性间隔缺失；4例（7耳）蜗神经孔扩大；5例（10耳）蜗轴缺失；2例（2耳）前庭水管扩大；2例（4耳）半规管发育异常；1例（2耳）M ondini畸形；1例（2耳）前庭扩大；4例（4耳）颈静脉窝高位。结论 POU3F4基因突变致耳聋的影像学表现具有特征性，对本病诊断及指导手术有重要价值。
基金：
四川省卫生厅科研课题项目(编号130249)
基金编号：
编号130249
第一作者：
第一作者机构：
[1]四川省八一康复中心医学影像科四川成都611135
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张宗建,许国辉,李小涛,等.POU3F4基因突变致耳聋的HRCT和MRI表现[J].医学影像学杂志.2014,24(06):906-908+912.
