目的:系统评价阿比特龙治疗前列腺癌(prostate cancer, PC)的疗效和安全性。方法:全面检索Pubmed、WanFang Data、ClinicalTrials、CNKI、Embase等中英文数据库，收集建库至2023年8月期间发表的有关阿比特龙治疗PC的RCT研究；提取符合纳入要求研究中的与疗效和安全性相关的有效数据，并以RevMan5.3软件行Meta分析；对比主要以阿比特龙治疗的阿比特龙组和其他药物治疗的对照组无进展生存期(progression-free survival, PFS)、前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen, PSA)水平、有效率、PSA反应率、不良反应率。结果:纳入研究10项，研究病例共6 439例。Meta分析结果显示，2组PFS对比，阿比特龙组长于对照组(SMD=1.975;95%CI:1.505～2.445;Z=8.240;P(0.001); PSA水平对比，阿比特龙组均低于对照组(SMD=-1.283;95%CI:-2.120～-0.446;Z=3.000;P=0.003);有效率及PSA反应率对比，阿比特龙组均高于对照组(有效率：OR=3.720; 95%CI:3.080～4.503;Z=13.570;P(0.001;PSA反应率：OR=3.099;95%CI:1.380～6.962;Z=2.740;P=0.006),不良反应率对比，阿比特龙组低于对照组(OR=0.356; 95%CI:0.187～0.678;Z=3.140;P=0.002)。结论:阿比特龙用于PC治疗疗效确切，可有效控制去势抵抗性PC患者的疾病进展，延长其生存时间，且可明显减轻不良反应，安全性更高。