摘要：
通过检测 E6变体在 HPV16阳性的宫颈非典型增生 (CIN)和宫颈浸润癌 (ICC)患者中的分布 ,研究其致癌能力。方法 :用 PCR和双脱氧终止荧光法检测了 42例 E6基因点突变及其编码氨基酸改变 ,统计分布差异。结果 :2例 (5 % )为原型 ,40例 (95 % )的 E6 DNA序列中含有 1至 3个点突变 ,导致 13类 E6氨基酸残基改变 ,组合成 17种 (94% ) HPV16变体。出现频率较高的 4种变体在 CIN和 ICC病例中共同存在 ,分布无显著性差异(P>0 .0 5 )。DNA的点突变数在 CIN和 ICC病例中的分布也无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :HPV16 E6的变体多于原型 ,但是变体和原型的致癌能力没有明显差别
