目的 探究血小板长链非编码RNA（long noncoding RNA,lncRNA）在肺腺癌（lung adenocarcinoma, LUAD）早期筛查中作为生物标志物的诊断价值。方法 对包含LUAD患者和健康对照者血小板RNA数据的GSE183635和GSE89843数据集做差异分析，将两数据集的差异表达lncRNA（differentially expressed lncRNA,DElncRNA）取交集。通过GEPIA2分析DElncRNA在LUAD组织与正常对照组织中的表达水平。用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR, qRT-PCR）检测LINC01088在51名健康对照者血小板和54名LUAD患者血小板中的表达水平，并通过受试者工作（receiver operator characteristic, ROC）曲线评价诊断能力。结果 GSE183635数据集差异分析得到8个DElncRNAs, GSE89843数据集差异分析得到1 265个DElncRNAs,取交集后获得关键DElncRNA LINC01088。GEPIA2分析显示，LINC01088在LUAD组织中的表达水平低于正常肺组织（P＜0.05）。qRT-PCR验证了血小板LINC01088在LUAD患者和早期LUAD患者中下调（P均＜0.001）。血小板LINC01088对LUAD诊断的曲线下面积（area under the curve, AUC）为0.755,灵敏度为81.1%,特异度为67.9%;对早期LUAD诊断的AUC为0.727,灵敏度为80.0%,特异度为67.9%;血小板LINC01088与癌胚抗原（carcinoembryonic antigen, CEA）构成的联合诊断模型对LUAD诊断的AUC为0.807,灵敏度为89.2%,特异度为71.4%;对早期LUAD的AUC为0.770,灵敏度为86.7%,特异度为71.4%。血小板LINC01088与CEA联合诊断模型优于CEA对LUAD及早期LUAD的诊断效能（Z分别=-2.288,-2.34,P均＜0.05）。结论 LINC01088在LUAD患者的血小板中下调，血小板LINC01088可能是LUAD的早期筛查诊断生物标志物。