目的 探讨微小RNA-766（miR-766）对肝细胞癌（HCC）细胞生物学行为和磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶信号/叉头盒O1（PI3K/AKT/FOXO1）通路的影响。方法 实时定量PCR（qPCR）检测HCC细胞的miR-766表达；向SMMC-7721细胞转染miR-766抑制剂来下调其表达，随后采用MTT和流式细胞术检测miR-766表达抑制对SMMC-7721细胞增殖和凋亡的影响，划痕和Transwell小室实验检测miR-766表达抑制对SMMC-7721细胞迁移和侵袭的影响，qPCR或Western blot检测B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）、活化的半胱氨酸蛋白酶-3（CC3）和磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（p-AKT）的表达，双荧光素酶报告基因实验鉴定miR-766和FOXO1的靶向关系。结果 MiR-766在HCC细胞中的表达异常增高（P＜0.05）,下调miR-766明显抑制SMMC-7721细胞的增殖、迁移和侵袭能力且促进细胞凋亡（P＜0.05）。MiR-766直接靶向调控FOXO1表达，下调miR-766表达能够增加FOXO1和CC3表达，且抑制Bcl-2和p-AKT表达（P＜0.05）。结论 miR-766在HCC细胞中上调且可能通过调节PI3K/AKT/FOXO1通路转导来促进HCC进展，有望成为HCC的治疗潜在靶点。