目的 探讨干漆乙醇提取物调控同源盒基因A反义转录3（HOXA-AS3）/微小RNA（miR）-29b分子轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法 采用不同水平（0、25、50、75μg/mL）的干漆乙醇提取物处理乳腺癌T47D细胞48 h, CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡，Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力，qRT-PCR检测HOXA-AS3和miR-29b的表达。western blot检测P21、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase-3）、上皮细胞钙黏蛋白（E-cadherin）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）蛋白的表达。将HOXA-AS3过表达载体（pcDNA3.1-HOXA-AS3）、miR-29b抑制物（anti-miR-29b）分别转染T47D细胞，经75μg/mL的干漆乙醇提取物干预后，采用上述方法检测T47D细胞的增殖、迁移、侵袭以及凋亡变化。双荧光素酶报告基因实验以及qRT-PCR验证miR-29b和HOXA-AS3的靶向关系。结果 干漆乙醇提取物处理可促进T47D细胞P21、Caspase-3和E-cadherin表达，抑制MMP-2表达，抑制细胞增殖、迁移和侵袭，促进细胞凋亡，并呈一定的剂量依赖性（P＜0.05）。干漆乙醇提取物处理可抑制T47D细胞HOXA-AS3的表达，促进miR-29b的表达，并呈一定的剂量依赖性（P＜0.05）。过表达HOXA-AS3或抑制miR-29b均可逆转干漆乙醇提取物对T47D细胞增殖、迁移、侵袭以及凋亡的影响（P＜0.05）。HOXA-AS3靶向负性调控miR-29b表达。结论 干漆乙醇提取物通过下调HOXA-AS3/miR-29b分子轴可抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡。