目的探讨树突状细胞（DC）介导心肌梗死（AMI）大鼠特异性细胞免疫对心室功能改善的作用。方法购自北京医疗器械检验所（动物实验中心）清洁级雄性大鼠24只,构建AMI手术模型后将其随机分成A、B、C三组,每组各8只,A组为假手术大鼠、B组为AMI大鼠、C组为接受DC干预的AMI大鼠。记录大鼠生存情况;每组4只用于DC、血流动力学指标和炎性因子检测,另4只用于HE染色检测细胞炎性浸润、细胞凋亡及心肌梗死情况。结果 C组生存率高于A组（P(0.05）;AMI后第3 d可检出DC相关标志物,第7 d达高峰,第14 d后下降;C组CD40、CD80、CD86、MHCⅠ、MHCⅡ表达水平高于A、B组（P(0.05）;流式分析结果显示,DC可获取CD4+CD25+纯度)90%,且可有效诱导Treg细胞群;Treg在大鼠心脏和淋巴结中均有表达,且C组表达水平高于A、B组（P(0.05）;C组动力学指标、炎性因子水平优于A、B组（P(0.05）;C组心肌梗塞面积、胶原体积分数（CVF）低于A、B组（P(0.05）,且基质金属蛋白酶2（MMP-2）活性高于A、B组（P(0.05）;C组炎性细胞计数、细胞凋亡(A、B组（P(0.05）。结论 DC可激活AMI后特异性细胞免疫,修复炎性细胞,进一步改善心室重塑及功能,提高AMI大鼠生存率。