目的:探讨miR-155对结直肠癌细胞SW620放射敏感性的影响及其特异性的作用机制。方法:将anti-miRNA-155和anti-miRNA-155 NC转染至结直肠癌细胞SW620,分别标记为anti-miR-155组和NC组;利用qRT-PCR检测细胞转染效率;对转染后的细胞进行电离辐射;经过电离辐射后采用克隆形成实验评估SW620细胞放射生物学参数;采用CCK8、细胞划痕、Transwell侵袭和流式细胞术分别检测SW620的增殖、迁移、侵袭和凋亡情况;双荧光素酶报告试验检测HIF-1α和miR-155的靶向关系;Western blotting检测HIF-1α、VEGF的表达水平。结果:转染anti-miRNA-155后,miRNA-155的表达量明显减少。与NC组比较,anti-miR-155组中SW620细胞的放射敏感性显著增加（P(0.05）。抑制miR-155的表达显著降低结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的能力（P(0.05）,而细胞凋亡率明显增加（P(0.05）。miRNA-155靶向调控HIF-1α。下调miRNA-155显著降低HIF-1α和VEGF的蛋白表达水平。结论:miR-155的下调能够增加结直肠癌细胞的放射敏感性,其作用机制可能是通过抑制HIF-1α/VEGF信号通路来实现。