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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]四川省肿瘤医院·研究所四川省癌症防治中心电子科技大学医学院临床药学部,610041成都
临床药学部
临床药学部
四川省人民医院
四川省肿瘤医院
[2]个体化药物治疗四川省重点实验室,610072成都
出处：
ISSN：
关键词：
成簇的规律间隔的短回文重复序列
肿瘤治疗
基因编辑细胞
摘要：
成簇的规律间隔的短回文重复序列/相关核酸酶9(CRISPR-Cas9)是存在于细菌和古生细菌中的一种抵御外源基因入侵的适应性免疫反应系统.与传统的锌指核酸酶和转录激活样因子效应物核酸酶基因编辑技术相比,CRISPR-Cas9具有操作简便、高效且脱靶效率低的优点.近年来,该项技术已在构建基因编辑肿瘤细胞模型、肿瘤治疗及治疗机制研究中得到广泛关注.本文就其在肿瘤细胞模型建立、肿瘤治疗及机制方面的研究应用进行综述,旨在为CRISPR/Cas9的临床前研究提供一定的理论依据与参考,为基因治疗提供基础.
基金：
四川省科技厅项目(20CXTD0043,2020JDTD0029),四川省卫健委干部保健科研课题(2019-018),成都市药学会-赞邦药学科研基金资助课题(2019-05)
第一作者：
第一作者机构：
[1]四川省肿瘤医院·研究所四川省癌症防治中心电子科技大学医学院临床药学部,610041成都
通讯作者：
通讯机构：
[1]四川省肿瘤医院·研究所四川省癌症防治中心电子科技大学医学院临床药学部,610041成都
[2]个体化药物治疗四川省重点实验室,610072成都
推荐引用方式(GB/T 7714)：
陈燕,刘芷兮,肖洪涛.CRISPR-Cas9基因编辑技术用于肿瘤细胞模型的研究进展[J].肿瘤预防与治疗.2020,33(06):542-548.
