目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥斯康定)治疗中重度癌痛的临床疗效及不良反应。方法给予74例中重度癌痛患者盐酸羟考酮缓释片进行疼痛滴定,起始剂量为10mg,口服,每12小时1次,根据疼痛控制情况调整药物剂量。整个观察过程至疼痛有效控制为止(将连续3日NRs≤3分视为疼痛有效控制),主要观察给药后1 h疼痛控制率,给药后12,24 h内、至疼痛有效控制时发生t)4.分的疼痛的次数,以及至疼痛有效控制时所需治疗的时间和药物剂量,观察不良反应。结果盐酸羟考酮缓释片1 h的疼痛控制率达到94.59%,有4例患者的疼痛未得到缓解。12,24 h内未出现≥4分的疼痛病例分别为68例(91.89%)与63例(85.14%)。至疼痛有效控制的平均时间为3.9 d,其中3天内疼痛有效控制的有51例(68.92%)。至疼痛有效控制时54倒(72.97%)患者羟考酮剂量为20 mg/d,最大剂量为160mg/d。使用过程中该药不良反应轻微。结论选择盐酸羟考酮缓释片作为癌痛滴定过程中的基础剂量,既能快速控制癌痛,又能持续维持镇痛,给药便捷,且患者依从性高,药品不良反应轻微。