目的对18F-PSMA-1007这一新型示踪剂用于前列腺癌PET/CT检查时出现的药品不良反应进行回顾性分析,根据此类示踪剂的特点提出针对性的解决流程,并验证其效果。方法筛选2019年5～8月行18F-PSMA-1007 PET/CT检查的58例患者作为观察组,使用针对18F-PSMA-1007示踪剂增加了预检筛查及示踪剂注射前稀释的检查流程。回顾性随机抽取2019年1～4月使用常规检查流程的58例患者作为对照组。观察组患者年龄25～75岁（52.65±2.77岁）,对照组患者年龄29～79岁（62.91±2.35岁）。两组患者均为男性,一般资料差异无统计学意义（P)0.05）。计算两组患者同类药品不良反应的发生率并进行统计学分析。结果对照组58例患者中出现示踪剂注射时刺激痛的患者16例（27.59%）,出现注射示踪剂后不适的患者3例（5.17%）,出现示踪剂特异性低摄取致图像对比度无法满足诊断需要的患者2例（3.45%）;观察组患者中出现上述药品不良反应的人数及发生率分别为2例（3.45%）、1例（1.72%）、0例（0%）;观察组各药品不良反应的发生概率均小于对照组（P(0.05）。结论应用针对此类示踪剂而制定的预检筛查及示踪剂注射前稀释流程可以大大降低前列腺癌患者18F-PSMA-1007 PET/CT检查时药品不良反应的发生率,保证检查的成功率。