摘要：
目的观察不同剂量、用法的吉西他滨联合伯尔定治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法将66例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为A、B两组.A组:吉西他滨800～1000mg/m2,静脉滴注,第1,8,15天,伯尔定AUC＝5～6,静脉滴注,第1天,28d为1周期;B组:吉西他滨1100～1200mg/m2,静脉滴注,第1,8天,伯尔定用法同前,21d为1周期,连用至少2个周期方可评价疗效.结果 A、B两组有效率(CR+PR)分别为44.1%和41.2%(P＞0.05);中位疾病进展时间分别为6.5个月和6.2个月(P＞0.05);两组消化道反应相似,白细胞下降B组较A组明显,但P＞0.05,无统计学意义,血小板减少B组也较A组显著,P＜0.05,差异有统计学意义.结论两组患者耐受性良好,均能完成治疗,对年老体弱患者和有凝血功能障碍者建议使用A组方案.
