摘要：
目的 动态观察趋化因子Fractalkine(FKN)在内毒素(LPS)所致急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织内表达水平的变化,和参芪扶正注射液对其的影响.方法 经尾静脉注射LPS(4 mg/kg)建立ALI大鼠模型.将42只大鼠随机分为7组,每组6只:正常对照组、模型1、2、4 h 3个时相组和参芪扶正注射液1、2、4 h3个时相组.采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)、逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)等方法,观察ALI大鼠模型肺组织病理学改变、肺湿干重比率(W/D)及血清肿瘤坏死细胞因子α(TNF-α)变化,检测肺组织FKN mRNA的表达,同时观察参芪扶正注射液对上述指标的影响.结果 (1)模型1、2、4 h组肺组织病理改变明显,肺损伤程度重,以2 h组最为显著,参芪扶正注射液能减轻ALI大鼠肺组织病理变化.(2)模型3个时相组肺W/D均明显增加,参芪扶正注射液能降低各时相组肺W/D值.(3)模型3个时相组血清TNF-α均明显增高,于2 h点达到最高值,参芪扶正注射液能显著降低各时点血清TNF-α水平(P＜0.05).(4)正常大鼠肺组织有FKN mRNA的表达,模型3个时相组肺组织FKN mRNA表达较正常组明显增加,在2 h时点达最高值,参芪扶正注射液能降低ALI大鼠肺组织FKN mRNA的表达(P＜0.05).FKN mRNA的表达与血清TNF-α水平呈正相关.结论 早期使用参芪扶正注射液能改善ALI肺组织病理改变,减轻肺水肿,降低血清TNF-α水平,下调肺组织FKN mRNA的表达,对内毒素致急性肺损伤实验大鼠具有保护作用.
