摘要：
[目的]研究多西紫杉醇(TAT)、长春瑞滨(NVB)联合方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效及毒副反应.[方法]采用多西紫杉醇75 mg/m2,静滴,d 1,长春瑞滨25 mg/m2,静滴,d 1、8,每21 d为1周期,完成2周期后开始评价疗效,随访7～24个月.[结果]完全缓解(CR)31.25%(10/32),部分缓解(PR)43.75%(14/32),稳定(SD)25.0%(8/32).无疾病进展者,总有效率(ORR)为(CR+PR)75.0%(24/32).毒性反应主要为白细胞降低Ⅲ-Ⅳ度为75.0%,胃肠道反应轻微.[结论]TAT联合NVB(TN方案)治疗转移性乳腺癌疗效显著,不良反应可耐受.
