编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]湖南省肿瘤医院
[2]浙江省肿瘤医院
[3]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[4]常德市第一人民医院
[5]福建省肿瘤医院
[6]海南省人民医院
[7]襄阳市中心医院
[8]潍坊市人民医院
[9]云南省肿瘤医院
[10]广西医科大学附属肿瘤医院
[11]安阳市肿瘤医院
[12]安徽省肿瘤医院
[13]安徽医科大学第二附属医院
[14]辽宁省肿瘤医院
[15]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[16]贵州省人民医院
[17]临沂市肿瘤医院
[18]北京肿瘤医院
[19]永州市中心医院
[20]四川省肿瘤医院
[21]山东省肿瘤医院
[22]南昌市第三医院
[23]江西省肿瘤医院
[24]河北医科大学第四医院
[25]中山大学附属孙逸仙纪念医院
[26]山西省肿瘤医院
[27]江苏省人民医院
[28]吉林大学白求恩第一医院
[29]广西医科大学第一附属医院
[30]诸暨市人民医院
[31]江苏省肿瘤医院
[32]鞍山市肿瘤医院
研究目的：
（1）一阶段 主要目的：确定HRS-8080联合SHR-A1811或SHR-A2009、SHR-A2009联合SHR1316在不可切除或转移性乳腺癌患者中的DLT、MTD、RP2D； 次要目的：评价HRS-8080联合SHR-A1811或SHR-A2009、SHR-A2009联合SHR1316的PK特征及疗效及免疫原性。 （2）二阶段 主要目的：评价HRS-8080联合SHR-A1811或SHR-A2009、SHR-A2009联合SHR1316在不可切除或转移性乳腺癌患者中的初步疗效； 次要目的
