摘要：
目的 研究白细胞介素1A基因(IL1A)3'-UTR区“TTCA”插入(I)/缺失(D)多态性位点与中国汉族男性前列腺癌之间的关系.方法 采用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)方法,在131例前列腺癌患者和229例正常对照者样本中对IL1A基因3'-UTR区“TTCA”插入/缺失多态性位点(rs3783553)进行基因分型,分析比较两组样本间等位基因频率及基因型频率分布差异,探讨该位点与前列腺癌的相关性.结果 基因分型结果显示,两组样本中rs3783553位点基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡;统计结果显示,与D/D基因型相比,基因型为D/I或I/I的个体罹患前列腺癌的风险降低(P＜0.001,OR=0.48,95％CI..0.31～0.74);相对于等位基因D,等位基因Ⅰ罹患前列腺的风险降低(P=0.001,OR=0.56,95％CI:0.40～0.79).结论 IL1A基因3'-UTR区“TTCA”四碱基插入/缺失多态性可能与中国汉族男性前列腺癌的发病相关.
