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◇ 统计源期刊
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◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]四川省自贡市第四人民医院药剂科,四川自贡,643000
[2]四川省肿瘤医院(四川省第二人民医院),四川成都,610041
四川省肿瘤医院
[3]四川大学华西口腔医院口腔疾病研究国家重点实验室,四川成都,610041
出处：
ISSN：
关键词：
吡罗昔康
微粉化
固体分散体
生物利用度
摘要：
为增加吡罗昔康(1)的溶出速度,采用气流粉碎法对1原药进行微粉化处理,或采用溶剂法以共聚维酮S630为载体制备固体分散体.将所得的微粉化药物和固体分散体分别制成片剂,并以市售1片为参比制剂,采用Beagle犬为模型进行药动学研究.结果表明,微粉化处理对1在Beagle犬体内的药动学行为无显著影响,但制备固体分散体能有效提高1的口服生物利用度.与参比制剂相比,采用微粉化1制备的片剂口服相对生物利用度为103.6％;当固体分散体片剂中1与共聚维酮S630质量比为1∶3和1∶5时,口服相对生物利用度为128.9％和138.9％.
第一作者：
第一作者机构：
[1]四川省自贡市第四人民医院药剂科,四川自贡,643000
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李模勇,杨澄,彭强.微粉化和固体分散体技术对吡罗昔康在Beagle犬体内口服生物利用度的影响[J].中国医药工业杂志.2015,46(01):32-35.
