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机构：
[1]电子科技大学附属肿瘤医院(四川省肿瘤医院·研究所),四川成都 610041
四川省肿瘤医院
出处：
ISSN：
关键词：
血小板反应蛋白1
分化簇47
激动性多肽PKHB1
非小细胞肺癌
免疫原性细胞死亡
摘要：
为探究TSP-1/CD47信号轴对NSCLC细胞免疫原性死亡的作用机制,运用分子生物学和动物模型等技术对其进行了研究.结果显示:TSP-1重组蛋白可显著抑制H1650肿瘤细胞生长,当其浓度≤40μg/mL时呈剂量依赖性,作用72 h后其抑制效果尤为显著,且该抑制作用主要由CD47受体介导.在TSP-1通过CD47诱导肿瘤细胞死亡的过程中,不仅观察到细胞核碎裂等细胞死亡的特征性形态学表现,还检测到钙网蛋白发生膜转位;这些现象共同提示,该过程可能诱发了肿瘤细胞的免疫原性死亡.研究还发现,TSP-1的抗癌效应依赖于健全的免疫系统,TSP-1源性CD47激动性多肽PKHB1也可诱发肿瘤细胞死亡.研究结果可为NSCLC免疫治疗新靶点的发现及靶向药物的研发提供理论参考.
基金：
四川省科技厅重点研发项目(2023YFS0089)
第一作者：
第一作者机构：
[1]电子科技大学附属肿瘤医院(四川省肿瘤医院·研究所),四川成都 610041
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
罗丽萍,魏阳,蒋文军.tsp-1/cd47信号轴诱发nsclc细胞免疫原性死亡的研究[J].延边大学学报(自然科学版).2025,51(03):37-43.
