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老年重症肌无力免疫学病因及中西医治疗进展

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]四川大学华西医院神经内科 [2]四川省肿瘤医院中医科
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关键词: 重症肌无力 乙酰胆碱受体 免疫学病因 中西医治疗 神经肌肉接头

摘要:
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)临床表现为局部或全身性骨骼肌无力及易疲劳,主要特点为晨轻暮重,劳作加重,休息减轻,病情稳定但反复发作[1]。MG起病隐匿,最先累及眼外肌,表现为眼睑下垂、复视、眼球运动障碍等,随着病情加重,逐渐累及颅神经及颅神经支配的四肢骨骼肌,表现为躯干运动障碍,若不及时治疗,可危及患者生命[2]。

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第一作者:
第一作者机构: [1]四川大学华西医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714):

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