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◇ 统计源期刊
文章类型:
机构:
[1]四川大学华西医院神经内科
四川大学华西医院
[2]四川省肿瘤医院中医科
肿瘤中医科
肿瘤中医科
四川省肿瘤医院
出处:
ISSN:
关键词:
重症肌无力
乙酰胆碱受体
免疫学病因
中西医治疗
神经肌肉接头
摘要:
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)临床表现为局部或全身性骨骼肌无力及易疲劳,主要特点为晨轻暮重,劳作加重,休息减轻,病情稳定但反复发作[1]。MG起病隐匿,最先累及眼外肌,表现为眼睑下垂、复视、眼球运动障碍等,随着病情加重,逐渐累及颅神经及颅神经支配的四肢骨骼肌,表现为躯干运动障碍,若不及时治疗,可危及患者生命[2]。
基金:
四川省卫生和计划生育委员会科研课题(150161)
第一作者:
第一作者机构:
[1]四川大学华西医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714):
王一晰,黄柏玮.老年重症肌无力免疫学病因及中西医治疗进展[J].老年医学与保健.2024,30(05):1487-1491.