＜正＞1前言重症肌无力（Myastheniagravis,MG）常见于50～80岁的男性以及20～40岁的女性,但在包括儿童的任何年龄段的人群均有发病可能。MG是由乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor,AChR）抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4（lowdensitylipoproteinreceptorrelated protein4,LRP4）抗体、肌肉特异性受体酪氨酸激酶（muscle-specificreceptortyrosinekinase,MuSK）抗体等介导的一种损伤神经肌肉接头处突触后膜的神经系统疾病,骨骼肌收缩无力和易疲劳是其主要症状,可表现为上眼睑下垂、声音嘶哑、吞咽、咀嚼困难、呼吸困难、抬头困难等,且症状存在朝轻暮重的特点,对重症肌无力患者的日常生活带来了极大的困扰。意大利公布的最新的研究中显示,MG的患病率达到了13.5～29.3/10万[1]。流行病学研究表明,MG的发病率目前存在上升趋势,且在老年人群中该趋势更加明显。