目的:探究信号识别颗粒14（SRP14）在肝细胞癌（HCC）中的表达及功 能。方法:利用生物信息学、定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）、免疫组织化学 染色和蛋白质印迹法等明确SRP14在HCC中的表达；应用Kaplan-Meier法分析 SRP14mRNA表达变化与HCC患者的总生存期、无进展生存期及疾病特异性生存 期的相关性；通过5-乙基-2'-94脱氧尿苷（EdU）染色、MTS实验、Transwell小室实 验及细胞划痕实验等探索SRP14对HCC细胞增殖和迁移的作用；利用京都基因与 基因组百科全书（KEGG）和基因本体（GO）富集分析以及qRT-PCR初探SRP14在 HCC中的作用机制。结果:在GSE14520数据集、TNMplot数据库和临床标本中，与 配对癌旁组织、非配对癌旁组织或正常组织比较，HCC组织的SPR14mRNA表达 均有不同程度的升高（均P<0.05）。在临床标本中，与配对癌旁组织比较，HCC组 织的SPR14蛋白表达上调（P<0.05）。SRP14表达上调的HCC患者具有更长的总 生存期、无进展生存期及疾病特异性生存期（均P<0.05）。细胞实验结果显示， SRP14能抑制HCC细胞的体外增殖和迁移。KEGG和GO富集分析结果显示，在 HCC中，与SRP14共表达的基因主要调控蛋白质合成、加工和运输等相关细胞活 动或功能；在非酒精性脂肪性肝病相关HCC中，与SRP14共表达的基因主要调控 MAPK、cAMP、PI3K-Akt、Wnt等多条信号传导通路。SRP14抑制HCC细胞中已知 抑癌基因GPRC5A的mRNA表达（P<0.05）。结论:SRP14可能调控HCC进程并影 响患者预后。