目的 通过网络药理学和分子对接的研究方法预测二十碳五烯酸（EPA）辅助治疗ANCA相关性血管炎（AAV）的分子作用机制。方法 通过PubChem获取EPA的三维结构和相应的结构式，在STITCH、Swiss Target Prediction、Pharmmapper和CTD数据库获取药效团预测靶点，并将获取药效团预测靶点并与GeneCards、OMIM和Disgenet数据库获取的AAV疾病靶点做交集，得到关键靶点，运用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作网络；对有效靶点进行GO分析及KEGG相关通路的富集分析；通过Autodock对成分靶点进行分子对接验证。结果 获得116个EPA治疗AAV潜在作用靶点，关键靶点包括TNF,IL6,ALB,TP53,IL1β,MAPK3,CASP3,PTGS2,PPARG,CCL2等。GO富集分析有1503个GO术语（P＜0.05）,KEGG中有1503个信号通路（P＜0.05）主要富集在癌症、脂质和动脉硬化、TNF信号传导途径、神经变性的途径——多种疾病和IL-17信号传导途径等多个信号通路。分子对接结果发现EPA与免疫炎症、细胞凋亡及脂质代谢相关目标靶点能很好结合。结论 本研究初步揭示了EPA治疗AAV的潜在靶点、涉及的生物过程及信号通路，为进一步研究奠定了基础。