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恶性胸腔积液干预性临床研究设计专家共识

Expert consensus on interventional clinical study design for malignant pleural effusion

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资源类型：

团体作者：

执笔作者：

执笔作者机构： [1]中国医学科学院肿瘤医院

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关键词： 恶性胸腔积液临床试验设计疗效评估临床试验终点

摘要：

恶性胸腔积液(MPE)是由恶性肿瘤导致的胸膜腔内病理性液体异常积聚，严重影响患者的生存质量及预后。MPE通常被归类为不可测量病灶，疗效评估方法有限，因而制约了对胸腔局部疗法有效性的评价和相关临床试验的推进。本共识总结了已有的标准化MPE评估方法和临床试验终点，以及随机化和盲法设计等方法在MPE临床试验中的应用。合理的临床试验设计有助于提升MPE疗效监测精确度，提升临床试验质量，为MPE的管理和治疗提供循证医学支持。

语种：

收录情况： ◇统计源期刊 ◇北大核心

专家组成员：

江宁（中国医学科学院肿瘤医院）丁佳统（中国医学科学院肿瘤医院）王书航（中国医学科学院肿瘤医院）李宁（中国医学科学院肿瘤医院）应建明（中国医学科学院肿瘤医院）丛明华（中国医学科学院肿瘤医院）苗会蕾（中国医学科学院肿瘤医院）郭会芹（中国医学科学院肿瘤医院）吴晓晓（中国医学科学院肿瘤医院）崔丹丹（中国医学科学院肿瘤医院）房虹（中国医学科学院肿瘤医院）冯飞跃（中国医学科学院肿瘤医院）赵世俊（中国医学科学院肿瘤医院）唐威（中国医学科学院肿瘤医院）黄慧瑶（中国医学科学院肿瘤医院）何翰卿（中国医学科学院肿瘤医院）刘福囝（中国医科大学附属第一医院）罗素霞（河南省肿瘤医院）宫婷婷（中国医科大学附属盛京医院）孙婧（江苏省人民医院）周韶璋（广西医科大学附属肿瘤医院）龚艺珍（广西医科大学附属肿瘤医院）金莹（浙江省人民医院）史一楠（山西省肿瘤医院）张耀文（安阳市肿瘤医院）柳影（吉林省肿瘤医院）张燕军（陕西省肿瘤医院）陈雪梅（云南省肿瘤医院）张旭东（四川省肿瘤医院）尚小云（苏州茂行生物科技有限公司）余振（北京同仁医院）杨洋（郑州大学第一附属医院）张明辉（重庆大学附属三峡医院）

本院专家组成员：

张旭东[13] （四川省肿瘤医院）

通讯作者：

王书航（wangshuhang@cicams.ac.cn）李宁（lining@cicams.ac.cn）

推荐引用方式(GB/T 7714)：

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