高级检索
当前位置: 首页 > 详情页

IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验

| 认领 | |

文献详情

编号/登记号:
注册时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
招募状态:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
药物名称:
药物类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]广东省人民医院 [2]浙江大学医学院附属第一医院 [3]吉林大学第一医院 [4]长治医学院附属和平医院 [5]临沂市肿瘤医院 [6]华中科技大学附属协和医院 [7]湖南省肿瘤医院 [8]南昌大学第二附属医院 [9]贵州医科大学附属医院 [10]湘潭市中心医院 [11]天津市肿瘤医院 [12]天津市肿瘤医院 [13]烟台毓璜顶医院 [14]中山大学孙逸仙纪念医院 [15]蚌埠医学院第一附属医院 [16]中国医科大学附属第一医院 [17]西安交通大学第一附属医院 [18]安徽医科大学第二附属医院 [19]浙江省肿瘤医院 [20]浙江大学邵逸夫医院 [21]潍坊市人民医院 [22]蚌埠医学院附属第一医院 [23]河南科技大学第一附属医院 [24]南通市肿瘤医院 [25]天津医科大学第二医院 [26]华中科技大学附属协和医院 [27]华中科技大学附属协和医院 [28]南昌大学第一附属医院 [29]四川省肿瘤医院

研究目的:
主要目的:评估晚期实体肿瘤患者单/多次给药的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量和II期试验推荐剂量,评估食物对患者单次服用后药代动力学影响。次要目的:1) 分析单/多次给药的药代动力学特性; 2)初步评估抗肿瘤活性; 3) 评估食物对单次服药后安全性和耐受性的影响。

资源点击量:52808 今日访问量:0 总访问量:4561 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 四川省肿瘤医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:成都市人民南路四段55号