编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海市东方医院
[2]河南省肿瘤医院
[3]郑州大学第一附属医院
[4]复旦妇产科医院
[5]辽宁省肿瘤医院
[6]江苏省人民医院
[7]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[8]临沂市肿瘤医院
[9]重庆市肿瘤医院
[10]北京大学肿瘤医院
[11]湖北省肿瘤医院
[12]湖北省肿瘤医院
[13]重庆市肿瘤医院
[14]浙江省台州医院
[15]复旦妇产科医院
[16]中国医学科学院肿瘤医院
[17]吉林省肿瘤医院
[18]上海市第六人民医院
[19]西安交大一附属第一医院
[20]西安国际医学中心医院
[21]西安国际医学中心医院
[22]山西省肿瘤医院
[23]山西省肿瘤医院
[24]福建省肿瘤医院
[25]中国医科大学附属第一医院
[26]辽宁省人民医院
[27]中国医科大学附属盛京医院
[28]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[29]北京大学肿瘤医院
[30]吉林大学白求恩第一医院
[31]南方医科大学广东珠江医院
[32]成都市中西医结合医院
[33]常州市第一人民医院
[34]河北医科大学第四医院
[35]湖南省人民医院
[36]四川省肿瘤医院-胸部肿瘤内科
[37]四川省肿瘤医院-腹部肿瘤内科
[38]安徽省立医院
[39]宜宾市第二人民医院
[40]宝鸡市中心医院
[41]宝鸡市中心医院
[42]中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院（原西南医院）
[43]重庆医科大学附属第一医院
[44]云南省肿瘤医院
[45]常德市第一人民医院
[46]浙江省人民医院
研究目的：
I期：剂量递增研究 评价PM8002在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。 IIa期：剂量扩展研究及固定剂量研究 初步评价PM8002在晚期实体瘤受试者中的疗效，并进一步探索PM8002的安全性和耐受性。
