编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属肿瘤医院
[2]中南大学湘雅医院
[3]中国医学科学院肿瘤医院
[4]中国人民解放军307 医院
[5]北京大学第三医院
[6]杨浦区中心医院
[7]深圳市第二人民医院
[8]中山大学附属第二医院
[9]四川大学华西医院
[10]浙江省肿瘤医院
[11]天津市肿瘤医院
[12]河南省肿瘤医院
[13]中日友好医院
[14]安徽医科大学第一附属医院
[15]青岛大学医学院附属医院
[16]重庆医科大学第一附属医院
[17]北京肿瘤医院
[18]四川省人民医院
[19]苏州市立医院
[20]新疆肿瘤医院
[21]福建医科大学附属协和医院
[22]西京医院
[23]西安交大第一附属医院
[24]江苏省人民医院
[25]江苏省肿瘤医院
[26]河北医科大学第四医院
[27]上海新华医院
[28]湖南省人民医院
[29]广东医学院附属医院
[30]郑州大学第一附属医院
[31]河南省人民医院
[32]蚌埠医学院第一附属医院
[33]兰州大学第一医院
[34]内蒙古医科大学附属医院
[35]四川省肿瘤医院
[36]中国人民解放军南京军区总医院
[37]青岛市立医院
[38]新乡医学院第一附属医院
[39]荆州市中心医院
[40]汕头大学医学院附属肿瘤医院
[41]常州市第二人民医院
[42]云南省肿瘤医院
[43]广州医科大学附属第二医院
[44]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[45]海南省人民医院
[46]吉林大学第一附属医院
[47]安徽医科大学第二附属医院
[48]淄博市中心医院
[49]川北医学院附属医院
[50]中国医科大学附属第四医院
[51]烟台毓璜顶医院
[52]华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院
[53]南京市妇幼保健院
[54]临沂市人民医院
[55]潍坊市人民医院
研究目的：
获得阿诺新辅助治疗中国早期浸润性乳腺癌患者的有效性和安全性数据。 主要目的：观察阿诺新治疗经他莫昔芬辅助治疗2～3 年后，绝经后雌激素受体阳性早期浸润性乳腺癌妇女的疗效； 次要目的：观察阿诺新治疗经他莫昔芬辅助治疗2～3 年后，绝经后雌激素受体阳性早期浸润性乳腺癌妇女的安全性。
