编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]首都医科大学附属北京天坛医院
[2]中国人民解放军第四军医大学唐都医院
[3]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[4]吉林大学第一医院
[5]广西壮族自治区人民医院
[6]苏州大学附属第一医院
[7]南京医科大学附属淮安第一医院
[8]湖南省肿瘤医院
[9]徐州医学院附属医院
[10]重庆市肿瘤医院
[11]福建省漳州市医院
[12]海口市人民医院
[13]广州军区武汉总医院
[14]山东大学齐鲁医院
[15]大连医科大学附属第一医院
[16]西安交通大学医学院第一附属医院
[17]天津医科大学总医院
[18]青岛大学附属医院
[19]中国人民解放军海军总医院
[20]四川大学华西医院
[21]中山大学附属肿瘤医院
[22]福建医科大学附属第一医院
[23]中国医学科学院肿瘤医院
[24]天津市肿瘤医院
[25]上海交通大学医学院附属仁济医院
[26]深圳市第二人民医院
[27]山东大学第二医院
[28]南京军区福州总医院
[29]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[30]中国人民解放军第四军医大学西京医院
[31]南方医科大学南方医院
[32]南京医科大学第一附属医院
[33]首都医科大学宣武医院
[34]中国人民武装警察部队总医院
[35]四川省肿瘤医院
[36]天津医科大学第二医院
[37]广州医学院第二附属医院
[38]上海市第五人民医院
研究目的：
评价卡莫司汀（BCNU）缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤的有效性和安全性。 主要目的: 观察卡莫司汀缓释植入剂(CASANT)治疗初发恶性脑胶质瘤患者的总生存期（OS）。 次要目的：观察卡莫司汀缓释植入剂(CASANT)治疗初发恶性脑胶质瘤患者的无进展生存期（PFS）和安全性。
