编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京肿瘤医院
[2]中国人民解放军第三〇七医院
[3]中国医学科学院血液病医院
[4]河南省肿瘤医院
[5]浙江大学医学院附属第一医院
[6]武汉大学中南医院
[7]天津市肿瘤医院
[8]湖南省肿瘤医院
[9]上海交通大学医学院附属新华医院
[10]四川大学华西医院
[11]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[12]苏州大学附属第一医院
[13]中山大学肿瘤防治中心
[14]四川省肿瘤医院
[15]中国医科大学附属盛京医院
[16]山东省肿瘤医院
[17]山东省肿瘤医院
[18]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[19]云南省肿瘤医院
[20]大连医科大学附属第二医院
[21]青岛市中心医院
[22]重庆大学附属肿瘤医院
[23]复旦大学附属肿瘤医院
[24]浙江省肿瘤医院
研究目的：
主要研究目的 评估SHR2554单药口服给药在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量（MTD）和推荐II期临床研究的使用剂量（RP2D） 次要研究目的 评估SHR2554的药代动力学（PK）特征 初步评估SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤的疗效
