编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]复旦大学附属中山医院
[2]北京大学国际医院
[3]四川大学华西医院
[4]安徽省立医院
[5]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[6]中国人民解放军陆军军医大学第三附属医院
[7]吉林大学白求恩第一医院
[8]上海市公共卫生临床中心
[9]空军军医大学（第四军医大学）唐都医院
[10]安徽医科大学第一附属医院
[11]安徽省肿瘤医院
[12]大连医科大学附属第二医院
[13]中国人民解放军海军总医院
[14]中国医学科学院北京协和医院
[15]中山大学附属肿瘤医院
[16]广西医科大学附属肿瘤医院
[17]浙江大学医学院附属第二医院
[18]中山大学孙逸仙纪念医院
[19]中山大学附属第一医院
[20]陆军军医大学第一附属医院（重庆西南医院）
[21]江苏省人民医院
[22]广西医科大学第一附属医院
[23]南通市肿瘤医院
[24]北京肿瘤医院
[25]中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
[26]福建医科大学孟超肝胆医院
[27]天津市肿瘤医院
[28]南京鼓楼医院
[29]浙江省肿瘤医院
[30]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[31]南昌大学第二附属医院
[32]中国医科大学附属第一医院
[33]辽宁省肿瘤医院
[34]海南省人民医院
[35]四川省肿瘤医院
[36]中国人民解放军总医院
[37]浙江大学医学院附属第一医院
[38]空军军医大学（第四军医大学）西京医院
[39]兰州大学第一医院
[40]首都医科大学附属北京佑安医院
[41]新疆肿瘤医院
[42]树兰（杭州）医院
[43]河南省肿瘤医院
[44]温州医科大学附属第一医院
[45]厦门大学附属中山医院
[46]上海市闵行区中心医院
研究目的：
主要目的是评价JS001与安慰剂相比作为术后辅助治疗根治术后局部晚期肝细胞癌患者的临床疗效;次要目的是评价JS001与安慰剂相比作为术后辅助治疗根治术后局部晚期肝细胞癌患者的安全性和耐受性。
