编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中山大学肿瘤防治中心
[2]中山大学肿瘤防治中心
[3]中山大学附属第六医院
[4]南方医科大学南方医院
[5]广东省中医院
[6]佛山市第一人民医院
[7]汕头大学医学院附属肿瘤医院
[8]福建省肿瘤医院
[9]江西省肿瘤医院
[10]湖南省肿瘤医院
[11]复旦大学附属肿瘤医院
[12]上海市第一人民医院
[13]浙江省肿瘤医院
[14]浙江大学医学院附属第二医院
[15]安徽省立医院
[16]湖北省肿瘤医院
[17]常州市肿瘤医院
[18]四川省肿瘤医院
[19]西南医科大学附属医院
[20]新疆医科大学第一附属医院
[21]河南省肿瘤医院
[22]郑州大学第一附属医院
[23]临沂市肿瘤医院
[24]滨州医学院附属医院
[25]长治医学院附属和平医院
[26]天津市肿瘤医院
[27]河北大学附属医院
[28]石家庄第一医院
[29]中国医科大学附属盛京医院
[30]辽宁省肿瘤医院
[31]哈尔滨大学附属肿瘤医院
[32]海南省人民医院
[33]海南医学院第二附属医院
[34]中山市人民医院
[35]潍坊医学院附属医院
[36]广东医科大学附属医院
[37]茂名市人民医院
研究目的：
主要目的 比较西妥昔单抗注射液与爱必妥®分别联合mFOLFOX6在治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的疗效，以证明其临床等效性。 次要目的 比较西妥昔单抗注射液与爱必妥®分别联合mFOLFOX6在治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的 (1)安全性及免疫原性;(2)体内的药代特征;初步探索抗EGFR单抗疗效的其他肿瘤标志物以及抗EGFR单抗继发耐药的基因变异。
