编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]天津市肿瘤医院
[3]辽宁省肿瘤医院
[4]吉林大学第一医院
[5]青岛大学附属医院
[6]西安交通大学第一附属医院
[7]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[8]江苏省人民医院
[9]安徽省立医院
[10]湖南省肿瘤医院
[11]中山大学孙逸仙纪念医院
[12]中山大学附属肿瘤医院
[13]广东省人民医院
[14]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[15]重庆大学附属肿瘤医院
[16]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[17]浙江省肿瘤医院
[18]河南省肿瘤医院
[19]大连医科大学附属第二医院
[20]河北医科大学第四医院
[21]福建医科大学附属协和医院
[22]湖北省肿瘤医院
[23]中国医科大学附属第一医院
[24]四川省肿瘤医院
[25]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[26]南昌市第三医院
[27]江苏省肿瘤医院
[28]山东省肿瘤医院
研究目的：
本研究目的是在既往AI作为（新）辅助治疗方法或晚期疾病治疗方法的HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗是否可延长PFS。先前AI治疗不必是入组研究前的最后一种治疗。
