编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国人民解放军总医院
[2]中国医学科学院肿瘤医院
[3]复旦大学附属肿瘤医院
[4]上海交通大学附属仁济医院
[5]上海长海医院
[6]复旦大学附属中山医院
[7]上海交通大学附属瑞金医院
[8]中山大学附属第一医院
[9]中山大学附属第六医院
[10]中山大学附属肿瘤医院
[11]天津市肿瘤医院
[12]河北医科大学第四医院
[13]中南大学湘雅医院
[14]湖南省肿瘤医院
[15]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[16]浙江大学医学院附属第二医院
[17]浙江省肿瘤医院
[18]四川省肿瘤医院
[19]重庆医科大学附属第一医院
[20]南昌大学第一附属医院
[21]安徽医科大学第一附属医院
[22]安徽医科大学第二附属医院
[23]安徽省立医院
[24]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[25]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[26]湖北省肿瘤医院
[27]郑州大学第一附属医院
[28]河南省人民医院
[29]山东省立医院
[30]山东省肿瘤医院
[31]福建医科大学附属协和医院
[32]江苏省肿瘤医院
[33]四川大学华西医院
[34]苏北人民医院
[35]绵阳市中心医院
[36]云南省肿瘤医院
[37]山西省肿瘤医院
[38]贵州医科大学附属医院
[39]北京大学人民医院
研究目的：
通过评估由盲态独立影像委员会基于mRECISIT标准标准评估的无进展生存期，通过评估由研究者基于mRECIST及RECIST1.1标准评估评估的无进展生存期、至疾病进展时间、总体生存、客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率评价研究的有效性;评价法米替尼治疗伊马替尼治疗失败的晚期GIST患者的的安全性、耐受性。
