编号/登记号:
注册时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
招募状态:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
药物名称:
药物类型:
伦理委员会审批:
批准本研究的伦理委员会名称:
伦理委员会审批时间:
研究单位:
[1]浙江省肿瘤医院
[2]江苏省人民医院
[3]安徽省立医院
[4]运城中心医院
[5]河北大学附属医院
[6]西安交通大学第一附属医院
[7]长治医学院附属和平医院
[8]厦门大学附属中山医院
[9]厦门大学附属第一医院
[10]厦门大学附属第一医院
[11]山东省肿瘤医院
[12]河南省人民医院
[13]云南省肿瘤医院
[14]南昌市第三医院
[15]江西省肿瘤医院
[16]四川省肿瘤医院
[17]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[18]重庆医科大学附属第一医院
[19]辽宁省肿瘤医院
[20]大连医科大学附属第二医院
[21]安徽医科大学第二附属医院
[22]安徽医科大学第一附属医院
[23]中国医科大学附属第一医院
[24]内蒙古医科大学附属医院
[25]新疆医科大学附属肿瘤医院
[26]中山大学孙逸仙纪念医院
[27]河北医科大学第四医院
[28]河北省人民医院
[29]山东大学齐鲁医院
[30]聊城市人民医院
[31]常州市肿瘤医院
[32]淄博市中心医院
[33]河北省沧州中西医结合医院
[34]烟台毓璜顶医院
[35]临沂市肿瘤医院
[36]苏州大学附属第二医院
[37]威海市妇幼保健院
[38]徐州市肿瘤医院(徐州市第三人民医院)
[39]湖南省人民医院
[40]南华大学附属第二医院
[41]中南大学湘雅三医院
[42]中南大学湘雅二医院
[43]湘潭市中心医院
[44]秦皇岛市第一医院
研究目的:
主要目的:检验乳腺癌患者给予LY01005后第4周至24周期间血清雌二醇(E2)维持在绝经后水平(≤30pg/ml)的患者比例非劣效于诺雷得。