编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]广东省人民医院
[2]广东省人民医院
[3]北京大学肿瘤医院
[4]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[5]湖南省肿瘤医院
[6]河南省肿瘤医院
[7]浙江大学医学院附属第二医院
[8]郑州大学第一附属医院
[9]浙江省肿瘤医院
[10]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[11]中山大学附属第六医院
[12]中国医科大学附属第一医院
[13]四川大学华西医院
[14]山东第一医科大学附属肿瘤医院
[15]福建省肿瘤医院
[16]四川省肿瘤医院
[17]天津市肿瘤医院
[18]南昌大学第一附属医院
[19]苏州大学附属第一医院
[20]江苏省人民医院
[21]首都医科大学附属北京胸科医院
[22]山东大学齐鲁医院
[23]无锡市人民医院
[24]中国人民解放军总医院第一医学中心
[25]山西省肿瘤医院
[26]云南省肿瘤医院
[27]广西医科大学第一附属医院
[28]南京鼓楼医院
[29]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[30]湖州市中心医院
[31]安徽省立医院
[32]福建医科大学附属协和医院
[33]浙江大学医学院附属第一医院
[34]首都医科大学附属北京天坛医院
[35]湖南中医药高等专科学校附属第一医院
[36]辽宁省肿瘤医院
[37]中南大学湘雅三医院
[38]中日友好医院
[39]陆军特色医学中心
[40]广东医科大学附属医院
[41]江苏省肿瘤医院
[42]温州医科大学附属第二医院
[43]东南大学附属中大医院
[44]四川省肿瘤医院
[45]四川大学华西医院
研究目的：
Ⅰ期研究主要目的为评估GFH925在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性，确定GFH925的最大耐受剂量和/或推荐的II期剂量;II期研究主要目的评估GFH925在KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中的疗效。
