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一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗的研究

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研究负责人:
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研究单位: [1]复旦大学附属肿瘤医院 [2]西安交通大学第一附属医院 [3]北京医院 [4]天津医科大学第二医院 [5]浙江省人民医院 [6]云南省肿瘤医院 [7]中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 [8]湖南省肿瘤医院 [9]江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) [10]辽宁省肿瘤医院(辽宁省肿瘤研究所) [11]吉林大学第一医院 [12]南昌大学第一附属医院 [13]浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院) [14]四川大学华西医院(四川省国际医院) [15]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [16]中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) [17]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [18]上海市第一人民医院 [19]天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院) [20]烟台毓璜顶医院 [21]上海市第十人民医院 [22]南通市肿瘤医院(南通市第五人民医院) [23]中国医学科学院肿瘤医院 [24]南京鼓楼医院 [25]福建医科大学附属第一医院 [26]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [27]四川省肿瘤医院(四川省第二人民医院、四川省癌症防治中心) [28]山西医科大学第一医院 [29]中南大学湘雅医院 [30]安徽医科大学第二附属医院 [31]中国医科大学附属第一医院 [32]南京市第一医院 [33]汕头大学医学院第二附属医院 [34]苏州大学附属第二医院 [35]中国医科大学附属盛京医院 [36]北京大学第三医院 [37]柳州市人民医院 [38]吉林大学中日联谊医院 [39]青岛大学附属医院 [40]宁波市第一医院

研究目的:
nmCRPC主要目的:证明达罗他胺治疗高风险nmCRPC中国受试者的至PSA进展时间(TTPSA)相比安慰剂具有优效性;次要目的:评估达罗他胺的安全性特征。

资源点击量:43378 今日访问量:0 总访问量:3120 更新日期:2024-09-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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