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伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期临床试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院) [2]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [3]温州医科大学附属第一医院 [4]福建省肿瘤医院 [5]河北大学附属医院 [6]中国人民解放军总医院第五中心医院(307医院) [7]首都医科大学附属北京佑安医院 [8]辽宁省肿瘤医院 [9]四川省肿瘤医院 [10]中山大学孙逸仙纪念医院 [11]安徽省肿瘤医院 [12]安徽省立医院(南区) [13]蚌埠医学院第一附属医院 [14]湖南省肿瘤医院 [15]湖南省人民医院 [16]浙江医院 [17]宁波市医疗中心李惠利医院 [18]浙江省台州医院

研究目的:
主要研究目的: 评价伊立替康脂质体联合给药对胆道癌患者的初步疗效。 次要研究目的: 评价伊立替康脂质体联合给药的次要疗效指标。 评价伊立替康脂质体联合给药的安全性。 评价伊立替康脂质体联合给药后的总伊立替康、游离型伊立替康、活性代谢产物SN-38的药代动力学特征。 评价基因多态性与伊立替康脂质体联合给药安全性的相关性。

资源点击量:43377 今日访问量:0 总访问量:3120 更新日期:2024-09-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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