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Imlunestrant、研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
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研究单位: [1]浙江省肿瘤医院 [2]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [3]河南科技大学第一附属医院 [4]四川省肿瘤医院 [5]北京肿瘤医院 [6]西安交通大学医学院第一附属医院 [7]天津市肿瘤医院 [8]湖北省肿瘤医院 [9]新疆医科大学附属肿瘤医院 [10]蚌埠医学院第一附属医院 [11]湖南省肿瘤医院 [12]湖南省人民医院(湖南师范大学第一附属医院) [13]浙江大学医学院附属第一医院 [14]解放军总医院第五医学中心 [15]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [16]中南大学湘雅医院 [17]中山大学附属肿瘤医院 [18]河南省人民医院 [19]常德市第一人民医院 [20]北京医院 [21]烟台毓璜顶医院 [22]济宁医学院附属医院 [23]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [24]湖北省人民医院/武汉大学人民医院 [25]南昌市第三医院 [26]济南市中心医院 [27]吉林大学第一医院 [28]吉林大学第二医院 [29]中国科学院大学宁波华美医院 [30]江苏省人民医院 [31]Ironwood Cancer & Research Centers [32]Banner MD Anderson Cancer Center [33]University of California,Davis - Health Systems

研究目的:
本研究的目的是确定在既往接受芳香化酶抑制剂联合或不联合 CDK4/6抑制剂治疗的激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者中Imlunestrant与研究者选择的内分泌治疗(氟维司群或依西美坦)相比是否会延长PFS;以及Imlunestrant联合阿贝西利相较于Imlunestrant单药治疗是否会延长PFS。

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