编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院
[2]湖南省肿瘤医院
[3]郑州大学第一附属医院
[4]中山大学附属第五医院
[5]中山大学附属第五医院
[6]中国医科大学附属第一医院
[7]浙江省肿瘤医院
[8]天津市肿瘤医院
[9]天津市肿瘤医院
[10]中国医科大学附属盛京医院
[11]北京大学第一医院
[12]复旦大学附属中山医院
[13]湖南省肿瘤医院
[14]重庆大学附属肿瘤医院
[15]四川大学华西医院
[16]上海交通大学医学院附属仁济医院
[17]辽宁省肿瘤医院
[18]南京大学医学院附属鼓楼医院
[19]中国人民解放军总医院第一医学中心
[20]山西省肿瘤医院
[21]河南省肿瘤医院
[22]广西医科大学第一附属医院
[23]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[24]湖北省肿瘤医院
[25]甘肃省肿瘤医院
[26]河南省人民医院
[27]湖南省肿瘤医院
[28]辽宁省肿瘤医院
[29]西安交通大学第一附属医院
[30]四川省肿瘤医院
[31]宁夏医科大学总医院
[32]江苏省肿瘤医院
[33]南京医科大学第一附属医院
[34]苏州市立医院
[35]山东第一医科大学附属肿瘤医院
[36]山东第一医科大学附属肿瘤医院
研究目的：
1.评价SHR-A1921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性； 2.确定SHR-A1921的剂量限制性毒性（DLT），确定最大耐受剂量（MTD）和/或II期临床研究推荐剂量（RP2D）。
