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注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]北京肿瘤医院 [2]山东省肿瘤医院 [3]辽宁省肿瘤医院 [4]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 [5]吉林大学第一医院 [6]中国人民解放军空军军医大学第二附属医院 [7]山西省肿瘤医院 [8]沧州市人民医院 [9]广州医科大学附属肿瘤医院 [10]河南省肿瘤医院 [11]四川省肿瘤医院 [12]中国人民解放军陆军特色医学中心 [13]青岛大学附属医院 [14]山东省肿瘤医院 [15]济宁医学院附属医院 [16]内蒙古医科大学附属医院 [17]安徽医科大学第二附属医院

研究目的:
主要研究目的:确定QLS31905联合治疗在Claudin18.2阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD)和II期试验推荐剂量(RP2D)。

资源点击量:43389 今日访问量:0 总访问量:3120 更新日期:2024-09-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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