摘要：
门静脉性肺动脉高压(portopulmonary hypertension,PoPH)是在各种原因导致门静脉高压症基础上发生的以肺动脉压升高、肺血管阻力增加而肺动脉楔压正常为特点的疾病。文献报道有相当数量的以失代偿期肝脏疾病为代表的患者合并PoPH,PoPH正严重影响着患者的生活质量、疾病进展和肝移植的效果,有效治疗PoPH具有重要的临床意义。西地那非是一种高选择性的磷酸二酯酶-5抑制剂,能扩张肺血管平滑肌,降低肺血管阻力,增加心输出量,目前作为治疗特发性肺动脉高压的有效药物推荐使用。越来越多的研究结果表明,西地那非对PoPH亦有良好的治疗作用,现将西地那非在PoPH中的临床应用综述如下。
