编号/登记号:
注册时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
招募状态:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
药物名称:
药物类型:
伦理委员会审批:
批准本研究的伦理委员会名称:
伦理委员会审批时间:
研究单位:
[1]南京天印山医院有限公司
[2]上海高博肿瘤医院有限公司
[3]四川省肿瘤医院
[4]湖南省肿瘤医院
[5]河南省肿瘤医院
[6]山东省肿瘤医院
[7]哈尔滨医学院附属肿瘤医院
[8]复旦大学附属肿瘤医院
[9]天津市肿瘤医院
研究目的:
第 1 部分剂量递增:确定最大耐受剂量(MTD) 和/或推荐剂量(RD),评价SIM0686的安全性和耐受性。第 2 部分队列扩展:初步评价SIM0686的抗肿瘤活性。